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试剂医疗-有利于增强凝血产品的市场竞争力和推广效率-鄂尔多斯新闻

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迪瑞醫療7月26日午間公告稱,公司近日取得由吉林省藥品監督管理局頒發的包括凝血七項檢測試劑盒及配套校準品、質控品等在內的9項產品的《醫療器械註冊證》。

據公告,獲批的器械中,包括凝血酶原時間測定試劑盒(凝固法)、活化部分凝血活酶時間測定試劑盒(凝固法)、凝血酶時間測定試劑盒(凝固法)、纖維蛋白原測定試劑盒(凝固法)、抗凝血酶Ⅲ測定試劑盒(發色底物法)、D-二聚體測定試劑盒(膠乳免疫比濁法)、纖維蛋白(原)降解產物測定試劑盒(膠乳免疫比濁法)、凝血分析複合校準品、凝血分析複合質控品等。

迪瑞醫療表示,上述凝血七項檢測試劑盒及配套校準品、質控品相關《醫療器械註冊證》的取得,標志著公司凝血分析產品檢測功能的初步完善,有利於增強凝血產品的市場競爭力和推廣效率,豐富了公司產品種類,將進一步增強公司體外診斷產品的綜合競爭力,有利於進一步提高公司的市場拓展能力,對公司未來的經營將產生積極影響。上述產品實際銷售情況取決於未來市場推廣效果,公司目前尚無法預測其對公司未來業績的影響。

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